《良好药品生产规范》(Good Manufacture Practice, GMP)是指导药品生产和质量管理 的法规，世界卫生组织正式公布GMP标准。GMP是一部体现质量管理和质量保证新概念的国际标准。

　　赤峰多维尔生物工程有限公司为实现质量管理和质量保证的国际标准，公司积极筹备， 高度重视，紧跟GMP的发展，关注各类新的观点动态，结合企业的特点，积极行动，对现有厂房、设备进 行改造，主动开展GMP认证工作。 2012年2月9日，内蒙古自治区食品药品监督管理局及内蒙古卫生厅专家和领导来我公司 验收GMP 车间，对公司的机构与人员，厂房布局、设备、设施与检测仪器，生产、物料、产品管理以及生 产和质量管理文件，人员培训及验证等环节进行了全面细致的检查。 赤峰市食品药品监督管理局及赤峰卫生局领导全程陪同，经过2天认真而细致的核查，对 我公司整体硬件软件及人员配备非常满意，最终一次性通过验收， 取得GMP生产证书。